Elodie est la petite fille d’Annie Nilsson et son mari. Après sa naissance leurs vie n’était pas la nouvelle aventure à trois qu’il espéraient vivre. Le visage de la fille, notamment ses yeux enflaient à vue d’oeil, elle avait des vomissements et de diarrhées, en plus sa croissance ne se déroulait pas comme elle le devrait.
Les parents avaient peur, ils emmenaient alors la petit en urgence à l’hôpital. Elle était alors diagnostiquée de lymphangiectasie intestinale (une dilatation des vaisseaux lymphatiques présents dans l’intestin).
« Tous ses vaisseaux lymphatiques dans l’intestin étaient endommagés ce qui l’empêchait de s’alimenter correctement, elle commençait à être sous-alimentée ».
Ce que les médecins annonçaient ensuite aux parents était bizarre ; elle devait se soigner avec du Viagra. En effet, un traitement à base de citrate de sildénafil nécessaire pour la soigner. Ce principe actif est un ingrédient principale du Viagra. Ce médicament n’est pas seulement destiné aux troubles de l’érection, mais il est aussi très efficace dans le traitement des troubles vasculaires ou lymphatiques.
Malheureusement pour la petite Elodie, les frais liés au Viagra ne sont pas couvertes par l’assurance maladie. Annie refusait de comprendre pourquoi un traitement vital pour sa fille n’était pas remboursé. Sa réaction était de lancer une campagne de collecte de fonds pour faire entendre l’histoire d’Elodie et avoir accès au traitement.Une pétition sur change.org était aussi lancée. La famille espérait atteindre 15 000 € mais elle a fini par récolter 5 500 €.
